Benign familial neonatal-infantile seizures
All Entries 7
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
Email
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Syndrome de Dravet
- Syndrome d'Angelman
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Encéphalopathie liée à STXBP1
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Audiogenic seizures
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Hemophilia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Transposition of the great arteries
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Graft versus host disease
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Website
Email
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Parent facilities 0
Genetic Advices 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL) Universitätsklinikum Leipzig
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
Website
Email
Care facilities 5
Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
Website
Email
Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
Website
Email
- Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
- Syndrome de Rett atypique
- Syndrome de Lennox-Gastaut
- Syndrome épileptique du nourrisson
- Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1
- Syndrome de Dravet
- Syndrome d'Angelman
- Epilepsie infantile familiale bénigne
- Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie
- Encéphalopathie liée à STXBP1
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
Website
Email
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Infantile epilepsy syndrome
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Neonatal epilepsy syndrome
- Audiogenic seizures
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Childhood absence epilepsy
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
Website
Email
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Spezialambulanz Hämatologie
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Tetralogy of Fallot
- Primary immunodeficiency
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Hemophilia
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
- Transposition of the great arteries
- Rare epilepsy
- Patent arterial duct
- Dextrocardia
- Juvenile idiopathic arthritis
- Eisenmenger syndrome
- Von Willebrand disease
- Graft versus host disease
Supportgroups 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund